Las múltiples causas de la ELA no se conocen del todo, pero la mayorÃa de los pacientes con ELA tienen en común agregados de la proteÃna TDP-43 en las regiones afectadas del sistema nervioso central. Esta proteÃna desencadena una vÃa inflama...
Estas células suprimen la inflamación y son defectuosas en las enfermedades autoinmunes. Un estudio reciente aporta nuevos conocimientos sobre cómo se desregulan en la esclerosis múltiple y apunta a una posible estrategia para restaurar su fun...
Un estudio reciente de una clase de moléculas HLA en la superficie de las celulas B en personas con esclerosis múltiple reveló que muchas de estas moléculas presentan péptidos propios a las células T.
La pérdida de oligodendrocitos después de un traumatismo espinal provoca desmielinización y deteriora la función de las neuronas. Un estudio reciente describe una novedosa estrategia para reemplazar los oligodendrocitos.
La función de los cardiomiocitos depende del ATP, cuya generación tiene lugar en la mitocondria, en donde, además, el buen rendimiento de los orgánulos probablemente sea fundamental para la función cardÃaca. Se acaba de delinear un mecanismo...
La regulación de la expresión génica es fundamental tanto para el desarrollo normal como para la enfermedad. Nueva evidencia proporciona información sobre cómo el aumento de la actividad de los receptores de andrógenos puede "activar el inte...
Mediante un modelo de ratón para infección placentaria un reciente estudio mostró que las células asesinas naturales deciduales enfrentan a Listeria monocytogenes a través de un sigiloso ataque que involucra a los nanotubos de actina...
La pérdida de células fotorreceptoras de la retina es un evento crÃtico en la ceguera. Una nueva, aunque tentativa, estrategia para rectificar la anomalÃa implica reprogramar fibroblastos como células fotorreceptoras al inducirlas quÃmicamen...
Se ha podido demostrar que la diferenciación de los fibroblastos en el sub-revestimiento de la membrana sinovial de la cápsula articular reumatoide está influenciada por el endotelio vascular e implica al receptor Notch3.
Para la mayorÃa de los pacientes con trastornos mitocondriales, muchos de ellos causados por mutaciones en el genoma mitocondrial, solo se dispone de tratamiento sintomático. Un informe reciente publicado describe un estudio de prueba de princip...
Durante la reunión se explorarán los últimos avances en investigación básica, traslacional y clÃnica sobre las causas de la aterosc...
Una mayor ingesta de este nutriente se asocia con una alta prevalencia del trastorno mental en adultos desde los 20 años.
...Una puntuación de riesgo poligénico más alta se asocia con una mayor probabilidad de aparición de glaucoma primario de ángulo abiert...
La terapia inicial se basa en el uso del ácido ursodesoxicólico, sin embargo, no es efectiva para todos los pacientes. La administraciÃ...