Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.cl/cienciaymedicina/destacados/19676.html
29 Noviembre 2010

Neonatología

Partos prematuros contribuyen a mayor tasa de parálisis cerebral

  • Partos prematuros contribuyen a mayor tasa de parálisis cerebral
Si el momento del parto afecta el riesgo de parálisis cerebral en los recién nacidos, la intervención de 40 semanas puede reducir el peligro de esta condición, mientras que el parto electivo de 37 ó 38 semanas podría incrementarlo.

La parálisis cerebral (PC) es la causa más común de discapacidad física en la infancia, con limitaciones que persisten durante toda la vida. Se caracteriza por trastornos no progresivos del movimiento y la postura, en principio por el daño al cerebro durante el periodo fetal o a principios de la vida. Estos problemas motores a menudo se ven acompañados de alteraciones cognitivas y otras dificultades neurológicas. La parálisis cerebral puede ser una discapacidad severa y una carga considerable para la familia del individuo afectado y la sociedad. Lamentablemente, las causas subyacentes siguen siendo ampliamente desconocidas.

Dag Moster y colegas de la Universidad de Bergen, Noruega, determinaron si el momento de nacimiento en el período de término y postérmino estaba asociado con el peligro de parálisis cerebral. El estudio de seguimiento identificó a 1.682.441 niños nacidos en los años 1967-2001 con edad gestacional de 37 a 44 semanas y sin anomalías congénitas. La cohorte fue observada hasta 2005.

De la población de niños considerados, 1938 padecieron parálisis cerebral. Los nacidos a las 40 semanas presentaron menor riesgo, con una prevalencia de 0.99/1000 (intervalo de confianza del 95% [IC]: 0.90-1.08). El peligro de PC fue mayor para un parto anterior o posterior, con una prevalencia a las 37 semanas de 1.91/1000 (IC del 95%, 1,58 a 2,25) y riesgo relativo (RR) de 1,9 (IC del 95%, 01,06 a 02,04), una prevalencia a las 38 semanas de 1.25/1000 (IC del 95%, 1,07-1,42) y RR de 1,3 (IC del 95%, 1,1-1,6), una prevalencia de 42 semanas de 1,36/1000 (IC del 95%, 1,19 a 1,53) y RR de 1,4 (IC del 95%, 1,2 a 1,6), y una prevalencia después de las 42 semanas de 1,44 (IC del 95%, 1,15-1,72) y RR de 1,4 (IC del 95%, 1,1-1,8). Estas asociaciones fueron aún más fuertes en un subgrupo con edad gestacional basada en mediciones de ultrasonido: a las 37 semanas, la prevalencia fue 1.17/1000 (IC del 95%, 0,30-2,04) y el RR de 3,7 (IC del 95%, 1,5 a 9,1). A las 42 semanas, la prevalencia fue de 0.85/1000 (IC del 95%, 0,33-1,38) y el RR de 2,4 (IC del 95%, 1,1-5,3). El ajuste por género, edad materna y varias medidas de carácter socioeconómico tuvo poco efecto.

En conclusión, en comparación con 40 semanas de gestación, el parto de 37, 38 ó 42 semanas o más se asoció con un mayor riesgo de parálisis cerebral.

Fuente bibliográfica

doi:10.1001/jama.2010.1271

Partos prematuros contribuyen a mayor tasa de parálisis cerebral

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

Congreso de Dermatología, Cirugía Plástica y Estética

Congreso de Dermatología, Cirugía Plástica y Estética 29 Enero 2026

Este evento de primer nivel ofrece una inmersión profunda en los últimos avances en estética médica, desde revolucionarias técnicas ...

Destacado Artículos Destacados

Efectividad de mirabegrón en el manejo del síndrome de vejiga hiperactiva

síndrome de vejiga hiperactiva, vejiga hiperactiva, incontinencia urinaria, mirabegrón, agonista beta-3 07 Noviembre 2025

Varios estudios evidencian que el fármaco reduce significativamente la urgencia, la frecuencia miccional y la incontinencia, además de ...

Vínculo entre alergias y una menor predisposición al cáncer

alergias, rinitis alérgica, asma, cáncer, riesgo de cáncer 27 Octubre 2025

Afecciones como la rinitis alérgica y el asma se asocian con un riesgo reducido de varios tipos de cáncer, incluyendo colorrectal, linf...

Destacado Progresos Médicos

Innovador anticonceptivo masculino oral no hormonal

anticonceptivos, métodos anticonceptivos, anticonceptivos orales, anticonceptivo masculino 13 Octubre 2025

El compuesto YCT-529 demuestra eficacia en modelos animales y un perfil de seguridad favorable en estudios clínicos de fase I, abriendo ...