Aproximación clÃnica y epidemiológica de la leucemia linfoblástica aguda
Una cohorte de adultos chilenos con LLA presenta una mayor prevalencia del fenotipo B común y de la mutación BCR-ABL. Los Ãndices de supervivencia después del tratamiento son comparables con estadÃsticas globales.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una neoplasia de células hematopoyéticas precursoras linfoides, caracterizada por la acumulación de blastos en la médula ósea, la sangre periférica u otros tejidos. Aunque esta enfermedad es más común en niños, representa aproximadamente el 20% de las leucemias agudas en adultos. Existen datos limitados sobre las caracterÃsticas clÃnicas, citogenéticas y pronósticas de esta afección en la población hispana.
El objetivo de este estudio fue analizar los aspectos clÃnicos y epidemiológicos de pacientes con LLA tratados en primera lÃnea.
Realizaron un estudio retrospectivo, observacional y descriptivo con 67 pacientes (mediana de edad: 29 años) atendidos por LLA en la Fundación Arturo López Pérez (FALP) en Chile, entre 2018 y 2021. Evaluaron las caracterÃsticas epidemiológicas y clÃnicas, e identificaron factores asociados a una mejor supervivencia global y supervivencia libre de progresión, con una mediana de seguimiento de 19 meses.
Según el estudio inmunofenotÃpico por citometrÃa de flujo, y de acuerdo con lo descrito en la literatura, la LLA de linaje B fue la más frecuente (88%), con una representación predominante de un fenotipo B común (86%). El análisis citogenético se llevó a cabo en menos del 50% de los participantes, con un rendimiento inferior al esperado según bibliografÃa. Se realizaron pruebas moleculares al 86,5% de los pacientes, siendo la alteración genética BCR-ABL la más frecuente.
La tasa de respuesta completa después del tratamiento de primera lÃnea fue del 83,3%, y la mayorÃa de las personas tuvieron enfermedad residual mÃnima negativa. Sólo el 12% de los pacientes recibieron terapia de consolidación con trasplante alogénico de médula ósea. A los 2 años, la supervivencia global fue del 69% y la supervivencia libre de progresión del 59% (p < 0,05).
En esta cohorte de pacientes chilenos con LLA, representativa de la realidad nacional, la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión fueron comparables a las estadÃsticas mundiales. Sin embargo, los autores concluyen que es fundamental mejorar las herramientas de diagnóstico y protocolizar la medición de la enfermedad residual mÃnima.
