Foro impulsa modernización del ISP
Autoridades, expertos y representantes de la industria coincidieron en la necesidad de fortalecer las capacidades del regulador para agilizar el acceso a medicamentos y responder a los desafíos sanitarios del futuro.
La modernización del sistema regulatorio y el fortalecimiento del Instituto de Salud Pública (ISP) fueron algunos de los principales consensos alcanzados durante el Foro Latinoamericano de la Industria Farmacéutica ALIFAR 2026, encuentro organizado por la Asociación Latinoamericana de Industrias Farmacéuticas (ALIFAR) y la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos A.G. (ASILFA).
La actividad reunió en Santiago de Chile a autoridades, expertos, representantes de la industria y organismos regulatorios de distintos países de América Latina para abordar los desafíos vinculados al acceso oportuno a medicamentos, la innovación y la sostenibilidad de los sistemas de salud.
Durante la jornada, los participantes coincidieron en la necesidad de avanzar hacia una regulación más moderna, eficiente y predecible, capaz de responder a las necesidades de los pacientes sin comprometer los estándares de calidad, seguridad y eficacia.
En ese contexto, la directora del Instituto de Salud Pública, Catterina Ferreccio, destacó la importancia de acelerar la transformación digital del organismo mediante herramientas como el Electronic Common Technical Document (eCTD), estándar internacional que permite optimizar la revisión de antecedentes regulatorios y agilizar procesos.
"Es la única manera de tener un ISP nuevo. Necesitamos modernizar nuestros sistemas y avanzar hacia una regulación digital que nos permita responder mejor a los desafíos sanitarios del país", señaló.
La experiencia internacional estuvo representada por el superintendente de Regulación Sanitaria de El Salvador, Noé Geovanni García, quien destacó la importancia de actualizar la interpretación de los marcos normativos para responder a los desafíos actuales. Según indicó, la pandemia demostró que es posible acelerar el acceso a tratamientos sin renunciar a los estándares regulatorios.
Por su parte, la jefa (s) del Departamento de Políticas y Regulaciones Farmacéuticas del Ministerio de Salud, Carla Oliveri, subrayó la contribución de la industria al desarrollo, producción y disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
Finalmente, el presidente de ALIFAR, Gerardo García, enfatizó la importancia de la colaboración entre gobiernos, reguladores, academia e industria para fortalecer los sistemas sanitarios de la región y asegurar el acceso a medicamentos en un escenario global cada vez más complejo.