El síndrome de May-Thurner es una afección vascular poco común en la que la arteria ilíaca derecha comprime la vena ilíaca izquierda contra la columna vertebral, dificultando el retorno de la sangre desde la pierna izquierda hacia el corazón, lo que aumenta significativamente el riesgo de desarrollar una trombosis venosa profunda.

Para abordar este cuadro, cuyos síntomas incluyen dolor, hinchazón y sensación de pesadez, el Hospital Clínico Herminda Martín (HCHM) de Chillán realizó por primera vez una trombectomía endovascular en un paciente pediátrico que, además, presentaba una trombosis iliofemoral izquierda.

La intervención quirúrgica consistió en retirar el trombo que obstruía el flujo sanguíneo y, posteriormente, abrir la vena afectada mediante un balón y la instalación de un stent permitiendo restablecer la circulación normal en el organismo. "Estos procedimientos, al ser mínimamente invasivos, reducen el dolor y aceleran la recuperación del paciente", comentó el doctor Mauricio Contreras Bastías, cirujano vascular y líder de la intervención.

"Realizamos una técnica endovascular en un paciente que presentaba una trombosis extensa en la extremidad izquierda. Primero retiramos el trombo desde el interior de la vena y luego hicimos una angioplastia con balón, lo que permitió instalar un stent y mantener el vaso abierto", explicó.

De acuerdo con el especialista, "la mejoría del paciente es casi inmediata tras la cirugía. No obstante, posteriormente debe seguir un tratamiento con medicamentos que evitan la formación de nuevos coágulos y mantener controles médicos de por vida para asegurar el buen funcionamiento del dispositivo intravascular".