Anualmente, en nuestro país cerca de 10 mil pacientes requieren tratamiento por úlceras del pie diabético y 70 mil por úlceras venosas. Aún con el manejo avanzado de las heridas, aproximadamente el 30 por ciento de las primeras no alcanzan la curación, por lo que no tienen otro destino que la amputación. Como una manera de ayudar al tratamiento de los pacientes que no responden a los procedimientos avanzados de curación de la herida y así evitar la amputación en el primer caso y mejorar sus posibilidades generales de curación, la Facultad de Medicina de la Universidad Austral de Chile (UACh) ha trabajado desde el año 2008 en un innovador programa de terapia complementaria con piel artificial, elaborada mediante ingeniería de tejidos desde el año 2008.

A cargo de este proyecto está el doctor Miguel Concha, director de la Oficina de Investigación de la Facultad de Medicina y académico del Instituto de Anatomía, Histología y Patología de la UACh quien ha trabajado fuertemente con el Policlínico del pie diabético nivel terciario del Hospital Clínico Regional Valdivia, donde el grupo del doctor Alfonso Sánchez, cirujano vascular y académico del Instituto de Cirugía UACh, ha sido el encargado de realizar los ensayos pilotos de tratamiento de las úlceras del pie diabético con piel artificial.

En el marco de estos avances, se desarrolló en el Edificio de Ciencias Biomédicas de la UACh un taller de capacitación a profesionales de la salud que cooperan con esta investigación. Durante las jornadas se entregó información teórico-práctica sobre la aplicación de una matriz biopolimérica desarrollada para la curación de heridas crónicas.

Durante el encuentro, el doctor Sánchez presentó el marco teórico de las patologías a tratar, así como la experiencia local en el tema. También se contó con la enfermera Isabel Aburto, directora del Instituto Nacional de Heridas, institución co-ejecutora del proyecto, quien dirigió las actividades de capacitación práctica.

El doctor Miguel Concha evaluó el taller como “un verdadero éxito, porque permitió dar inicio en Valdivia a la transferencia de los productos generados en el proyecto. Además, se elaboró el protocolo de procedimientos clínicos requerido para iniciar el estudio clínico de costo-efectividad de las matrices producidas, en el cual 30 pacientes del Instituto Nacional de Heridas, serán tratados a partir de agosto próximo en Santiago”.