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31 Agosto 2018

Las ventajas de la miel para la tos aguda

Según revisión sistemática, su consumo probablemente es mejor que placebo o que algunos antihistamínicos o salbutamol para reducir la sintomatología. 

La tos es una de las principales causas de consultas médicas ambulatorias. Puede repercutir en la calidad de vida, causar ansiedad y afectar el sueño de los niños y sus padres. Dentro de los productos naturales existentes, la miel se ha utilizado para aliviar los síntomas de la tos.

El presente estudio corresponde a una actualización de las revisiones previamente publicadas en 2014, 2012 y 2010, realizada con el objetivo de evaluar la efectividad de la miel para la tos aguda en niños en un contexto ambulatorio de salud. Se realizaron búsquedas en CENTRAL, incluyendo el Registro Especializado de Ensayos Controlados del Grupo Cochrane de Infecciones Respiratorias Agudas, MEDLINE (2014 hasta el 8 de febrero de 2018), Embase (2014 hasta el 8 de febrero de 2018), CINAHL (2014 hasta el 8 de febrero de 2018), EBSCO (2014 hasta el 8 de febrero de 2018), Web of Science (2014 hasta el 8 de febrero de 2018) y LILACS (2014 hasta el 8 de febrero de 2018). También se buscó en ClinicalTrials.gov y en la Plataforma Internacional de Registros de Ensayos Clínicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS ICTRP) el 12 de febrero de 2018.

Los criterios de selección correspondieron a estudios controlados aleatorios que comparasen la miel sola o en combinación con antibióticos versus ningún tratamiento, placebo, jarabe a base de miel u otros medicamentos de venta libre en niños de 12 meses a 18 años de edad.

Los resultados mostraron que la miel probablemente alivia los síntomas de la tos en mayor medida que la falta de tratamiento, difenhidramina y placebo, pero genera poca o ninguna diferencia en comparación con el dextrometorfano. Probablemente también reduce la duración de la tos mejor que el placebo y el salbutamol. 

En general, no se encontraron pruebas sólidas a favor o en contra del uso de la miel. La mayoría de los niños recibieron tratamiento durante una noche, lo cual es una limitación para los resultados de esta revisión. Finalmente, no se evidenciaron diferencias en la aparición de eventos adversos entre los consumidores y los controles.

Fuente bibliográfica

DOI: 10.1002/14651858.CD007094.pub5

Ciencia y Medicina

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