El “Manual para la Participación de Pacientes en Toma de Decisiones sobre Cobertura en Salud” fue elaborado por académicos de la Pontificia Universidad Católica de Chile, la Universidad del Desarrollo y la Fundación Me Muevo: agrupación de pacientes con artritis reumatoide.

Se trata del primer documento orientado a esta temática, el cual permitirá a los pacientes informarse sobre cómo funciona el sistema de salud, así como evaluar la posibilidad de transformarse en agentes activos en la toma de decisiones sobre cobertura en Chile.

El texto financiado por el Fondo Nacional de Investigación y Desarrollo en Salud (Fonis), busca aportar una nueva mirada respecto a cuál es el rol de los pacientes en relación a qué línea terapéutica seguir o cuál será el abordaje médico para una determinada patología.

Así lo explicó Báltica Cabieses, directora del Programa de Estudios Sociales en Salud del Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina (ICIM), quien fue editora de esta publicación junto al académico Manuel Espinoza y Cecilia Rodríguez, miembro de la Fundación Me Muevo.

Si bien existen publicaciones similares en países como Colombia y México, éste es el primero en nuestro país, “por lo que ha sido muy bien recibido por líderes de agrupaciones de pacientes, que lo consideran un tremendo insumo para empoderarse y acercarse a la autoridad sanitaria de Chile”, explicó Cabieses.