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Gracias a la constante labor que impulsa la Sociedad Chilena de Neumología Pediátrica (Sochinep), especialistas de todas las regiones han podido actualizarse en materia de tratamientos, tecnología y farmacología, con el propósito de fomentar la educación médica continua.

En este contexto se realizó el "XV Congreso Chileno de Neumología Pediátrica", actividad presidida por los doctores José Perillán y Ana María Herrera, que además contó con la participación de los expositores Alejandro Teper, neumólogo del Centro Respiratorio del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Argentina; y Héctor Gutiérrez, del Centro de Fibrosis Quística del Children's Hospital of Alabama, Estados Unidos. 

Entre los objetivos de este nuevo encuentro, la directiva se propuso analizar en profundidad, y con rigurosidad científica, los avances respecto a prevención, tratamiento y pronóstico de patologías relevantes como asma, fibrosis quística, infecciones respiratorias, fibrobroncoscopia, tabaquismo, bronquiolitis, además de la kinesioterapia respiratoria instrumental.

Quien dio inicio al ciclo de conferencias fue la doctora Alejandra Zamorano, pediatra broncopulmonar del Hospital Sótero del Río, quien abordó aspectos clave en el seguimiento del paciente con displasia pulmonar. “El alta del paciente debe ser una decisión tomada bajo una valoración clínica exhaustiva y cumpliendo ciertos requisitos que incluyan estabilidad respiratoria y nutricional, así como una instrucción a los cuidadores sobre el manejo domiciliario que requerirá el paciente. Por otra parte, y para tener un control adecuado, es necesario establecer un calendario de evaluaciones con el médico, en el que se puedan aplicar pautas de prevención de exacerbaciones y otros tratamientos en caso de ser necesarios. Por último, y también fundamental, abordar al paciente desde un punto de vista multidisciplinario. Eso es muy importante”.

Luego, el doctor Alejandro Teper realizó una puesta al día en el diagnóstico de fibrosis quística (FQ). “Es de carácter esencial confirmar el diagnóstico de FQ en el momento oportuno y con alto grado de precisión, esto, para evitar pruebas innecesarias y entregar el tratamiento adecuado”.

“En la mayoría de los casos, se encuentran una o más expresiones clínicas de la patología, y estas se confirman por medio de la prueba del sudor. Casi todos los pacientes exhiben enfermedad sinusopulmonar crónica, y entre el 85 y 90% posee insuficiencia pancreática exocrina. Existen ciertas características fenotípicas claves para sospechar la presencia de FQ, tales como la enfermedad sinusopulmonar crónica; anormalidades gastrointestinales o nutricionales; síndrome de pérdida de sal; azoospermia; o pesquisa neonatal positiva. Por otra parte, el diagnóstico se confirma cuando hay resultado positivo de la prueba del sudor en al menos dos ocasiones; o cuando hay presencia de dos mutaciones del CFTR, causantes de la FQ”.

Para dar cierre al congreso, los expositores se reunieron en una mesa redonda para responder a las dudas y consultas de los más de 200 profesionales que participaron de esta última versión organizada por la Sochinep, y que esperan repetir en 2020.