A pesar de la pandemia por COVID-19, los pediatras del Servicio Broncopulmonar del Hospital Dr. Gustavo Fricke de Viña del Mar han mantenido la continuidad de sus reuniones clínicas y funciones docentes gracias a las tecnologías digitales.

Es así como todos los miércoles se reúnen a través de Zoom para compartir casos clínicos, debatir sobre temas contingentes e intercambiar criterios sobre nuevas materias, las que son moderadas por el doctor Carlos Quilodrán Silva, coordinador de las sesiones. 

Durante la última reunión, el especialista invitó al químico farmacéutico Luis Alberto Lindermeyer, coordinador de extensión de Laboratorios SAVAL, para realizar una revisión sobre un aspecto que es de vital importancia en la actualidad para los equipos de salud: la calidad farmacéutica y la bioequivalencia.

La conferencia se inició con generalidades sobre la materia; los avances que ha experimentado la bioequivalencia en Chile, desde la entrada en vigencia de la Ley de Fármacos; de qué tratan las normas GMP exigidas por el Instituto de Salud Pública (ISP) y que contemplan tres grandes áreas: homogeneidad de la producción, trazabilidad y repetibilidad. 

Para asegurar la calidad en la fabricación y desarrollo de medicamentos, dos eslabones que están siempre unidos, “un producto farmacéutico se certifica mediante la inspección permanente del cumplimiento de los procesos y de la robustez técnica de las instalaciones de las plantas de producción, además de pruebas específicas para cada medicamento”. 

Al cierre del encuentro, el doctor Quilodrán destacó la importancia de conocer y reconocer los atributos de un fármaco de calidad y agradeció la presentación del expositor, a quien dejó invitado a participar en reuniones posteriores del grupo.