Esta guía, elaborada por especialistas de la Sociedad Chilena de Hematología, incorpora elementos útiles para el diagnóstico, etapificación, criterios de respuesta, tratamiento de Mieloma Múltiple asintomático y sintomático, enfermedad refractaria, recaída y terapia de soporte, entre otros aspectos relacionados con esta patología.

El mieloma múltiple es una enfermedad que consiste en una proliferación atípica de células plasmáticas. Estas derivan de los linfocitos B y se encargan de la producción de las inmunoglobulinas, proteínas necesarias contra las infecciones. Incide principalmente en personas de edad avanzada: mayores de 50 años. Las células plasmáticas neoplásicas se acumulan en la médula ósea, éstas segregan una inmunoglobulina detectable en el suero y, por último, las células plasmáticas favorecen la degeneración del hueso, originando imágenes osteolíticas y petrificación del hueso.

Las guías constituyen las recomendaciones mínimas que la Sociedad Chilena de Hematología estima adecuadas para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades hematológicas. Están basadas en niveles de evidencia y reflejan el estado actual del estudio de estas patologías en diversos continentes.

Cada guía exhibe una fecha de actualización, importante a considerar pues toda recomendación debe ser revisada periódicamente de acuerdo al avance de la medicina y la ciencia. La referencia para su elaboración son las guías difundidas por The European Society for Medical Oncology (ESMO), The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) y The Bristish Committee for Standars in Haematology (BCSH Guidelines) de la British Society for Haematology (BSH).

La corporación de derecho privado sin fines de lucro, fue fundada en 1943, y reúne en forma voluntaria a los profesionales vinculados con la hematología y la medicina transfusional.

Más información en: http://www.hematologia.org/guias-clinicas