En una solemne ceremonia oficial, la Universidad del Desarrollo presentó oficialmente su nuevo Centro de Estudios de Bioequivalencia (CEBE), transformándose así en el tercer laboratorio autorizado por el Instituto de Salud Pública (ISP) para realizar estudios de bioequivalencia en Chile. En la oportunidad, el doctor Pablo Vial, decano de la Facultad de Medicina Clínica Alemana- UDD, explicó que desde hace dos años que la facultad trabaja en este proyecto en conjunto con la Corporación Chileno Alemana de Beneficencia, Clínica Alemana y el Hospital Padre Hurtado, concluyendo este año al recibir la autorización para realizar bioequivalencias hasta 2014.

La nueva directora del centro CEBE, doctora Paulette Conget señaló que “nosotros ofrecemos excelencia técnica que permite garantizar la confiabilidad de los datos, eficiencia en los tiempos de respuesta a las solicitudes y confidencialidad absoluta de los resultados obtenidos”.

Específicamente, el nuevo Centro de Bioequivalencia de la Facultad de Medicina CAS-UDD realiza estudios de bioequivalencia en vivo bajo las más estrictas normas nacionales e internacionales tanto respecto de las de investigación clínica como también de las prácticas de laboratorio. Además, Trabaja en conjunto con el Instituto de Salud Pública (ISP), actual entidad regulatoria chilena, para el aseguramiento de la calidad de los productos farmacéuticos que se usan en Chile.

En el país sólo hay 23 medicamentos que han cumplido con el protocolo de bioequivalencia que pide el Instituto de Salud Pública (ISP). Ahora, éste es una prioridad en la agenda de las autoridades del sector para garantizar el acceso de los chilenos a medicinas seguras y eficaces. En esta línea, el ISP publicó un listado de 513 medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia, y dio plazo hasta enero de 2012 para cumplir con el requisito.