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La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por lesiones pruriginosas en la piel.

En este estudio, Emma Guttman-Yassky y colaboradores de la Escuela Icahn de Medicina de Mount Sinai, evaluaron la seguridad y l eficacia de múltiples dosis del inhibidor selectivo de la quinasa Janus 1 -upadacitinib- en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.

Adultos con enfermedad moderada a grave y control inadecuado por tratamiento tópico fueron asignados al azar 1:1:1:1, utilizando un sistema de respuesta interactivo y estratificados geográficamente, a una monoterapia oral de upadacitinib de 7,5, 15, o 30 mg o placebo una vez al día. El punto final primario fue el porcentaje de mejora en el área del eccema y el índice de gravedad desde el inicio hasta la semana 16. La eficacia se analizó por intención de tratar en todos los pacientes aleatorizados. Finalmente, los autores analizaron la seguridad en todos los sujetos que recibieron la medicación del estudio, basándose en el tratamiento real.

Un total de 167 individuos inscritos desde el 21 de noviembre de 2016 hasta el 20 de abril de 2017. Todos fueron aleatorizados y analizados en cuanto a la eficacia del medicamento (cada grupo de upadacitinib, n = 42; placebo, n = 41); 166 fueron analizados en cuanto a la seguridad (cada grupo del fármaco, n = 42; controles, n = 40). La media (DE) del punto final de eficacia primaria fue 39% (6,2%), 62% (6,1%) y 74% (6,1%) para los tratados con 7,5, 15 y 30 mg, respectivamente, versus 23% (6,4%) para placebo (P = 0,03, < 0,001 y < 0,001). Los eventos adversos graves ocurrieron en el 4,8% (2 de 42), 2,4% (1 de 42), y 0% (0 de 42) de los grupos sometidos a la terapia (versus 2,5% [1 de 40] para placebo).

En suma, los autores observaron una relación dosis respuesta para la eficacia del upadacitinib. Además, 30 mg una vez al día mostró el mayor beneficio clínico. No se evidenció toxicidad limitante de la dosis.