Un metaanálisis con más de 6.230 pacientes muestra que esta terapia coadyuvante no ofrece un alivio clínicamente significativo del prurito, las alteraciones del sueño ni las exacerbaciones, desaconsejando su uso rutinario.
Un análisis global a 10 años revela vínculos significativos con alzhéimer, demencia vascular y párkinson, con variaciones según la edad de inicio y el subtipo clínico.
La dosis de 40 mg/día reduce un 30% el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, pero muestra un efecto neutro sobre la supervivencia libre de discapacidad, con una tasa de eventos adversos graves similar al placebo.
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