Las reacciones adversas medicamentosas (RAM) pueden afectar gravemente la salud de las personas que consumen fármacos con fines terapéuticos, diagnósticos o profilácticos. Tanto es así, que la farmacovigilancia se ha convertido en una de las disciplinas más difundidas en el mundo y existen centros en más de 60 países para el reporte, vigilancia y seguimiento de dichas reacciones, los que están a cargo de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Por su importancia, el Servicio de Pediatría del Hospital Regional de Rancagua dedicó su última reunión clínica a analizar y debatir esta temática que busca apoyar la práctica médica pesquisando los efectos no esperados nocivos que pueden provocar los medicamentos en los pacientes. 

La actividad estuvo encabezada por el químico farmacéutico Luis Alberto Lindermeyer de la Unidad de Extensión de Laboratorios SAVAL, quien entregó una aproximación histórica del tema. El expositor destacó que las reacciones adversas a los medicamentos son comunes. Van desde una simple irritación o efectos secundarios leves, hasta una anafilaxia potencialmente mortal. 

Uno de los casos más emblemáticos en la industria fue el de la talidomida, causante del nacimiento de más de tres mil niños con anomalías congénitas en la década del 50’, lo que sentó las bases de una regulación farmacológica mucho más estricta. 

Es por eso la importancia de no dejar pasar cuando se producen, es importante reportar y tenerlo internalizado como parte de la práctica diaria. 

La pediatra Heidy Leiva Henríquez, jefa del Servicio de Pediatría del Hospital Regional Rancagua, coordinadora de estos encuentros agradeció la entretenida y técnica exposición, “que ayudará a nuestros médicos pediatras, becados USACh e internos de la Universidad Diego Portales a conocer un poco más sobre este importante tema y de qué manera la farmacovigilancia se realiza en los diferentes niveles”, señaló.