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Neumol Pediatr 2017; 12 (1): 23 - 27

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Ventilación de alta frecuencia oscilatoria en pediatría

(VMC) en la oxigenación, distensibilidad pulmonar, atenuar la

inflamación y la lesión histológica. (13).

PUBLICACIONES

Su uso en neonatología es común, como indicación

electiva (precoz) en recien nacidos (RN) de pretermino o de bajo

peso al nacer con SDR, la evidencia demuestra una pequeña

reducción en el riesgo de la enfermedad pulmonar crónica

sobre la VMC, sin diferencias en mortalidad y sin alteraciones

del neurodesarrollo a lago plazo (14,15). También se utiliza

en otras patologias como hernia diafragmática congénita,

hipertensión pulmonar persistente y escape aéreo con resultados

satisfactorios en oxigenación, pero sin diferencias en mortalidad

comparando ambas estrategias ventilatorias (11).

En adultos, después de los recientes estudios

randomizados controlados OSCILLATE en inglés (16) y OSCAR

(en inglés) (17), especialmente OSCILLATE que tuvo que

detenerse porque los pacientes randomizados a VAFO tuvieron

mayor mortalidad (47% versus 35% grupo VMC) y el meta

análisis de Gu et al, (18) la VAFO usada en SDRA versus VMC no

ha demostrado disminución en la moratlidad a 28 o 30 días, o

en mortalidad dentro de la UCI, pero si mejoría en la oxigenación,

por lo que su uso no se recomienda como terapia de rutina (7).

En pediatría, la utilización de VAFO varia entre un 3

a un 30% de los pacientes ventilados (3,9). Cerca de un 96%

de los especialistas la usarían como terapia ventilatoria, al ser

consultados por distintos escenarios clínicos, considerándose la

mayoría de las veces una indicación de rescate en insuficiencia

respiratoria refractaria frente al fracaso del la VMC. Sin embargo

existe una amplia variación en los criterios para iniciarla, tanto

clínicos como, de índice de oxigenación (IO= PaO

2

/FiO

2

*PMVA)

(10).

Los estudios randomizados y controlados en niños son

escasos. Hace más de dos decadas se publicaron resultados

promisorios de un estudio randomizado, multicéntrico y cruzado,

en pacientes pediátricos con enfermedad alveolar difusa,

comparando ambas modalidades. Aunque fue un pequeño grupo

de pacientes y no se pudo demostrar diferencias en mortalidad,

se observó una significativa mejoría en la oxigenación y una

menor dependencia de oxigeno a los 30 días en los que fueron

sometidos a VAFO (19).

Estudios observacionales y retrospectivos posteriores,

reportan resultados favorables en sobrevida, mejoría de la

falla hipoxémica y manejo de la hipercapnia refractaria, en

falla respiratoria que no respondieron a la VMC (20-23). Un

reporte nacional de experiencia en VAFO en 49 pacientes,

publicó similares efectos; sobrevida de 67%, con una letalidad

especifica de 22% de causa respiratoria, mejoría del IO a las 24

horas y escasa frecuencia de complicaciones (24).

Últimamente análisis estadísticos de los estudios

observacionales, utilizando base de datos y apareamiento por

puntaje de propensión, Propensity score matching (PSM) en

inglés, han revelado una mortalidad de 17% para VAFO contra

8%VMC (25), y un análisis secundario del estudio randomizado

para la evaluación de la sedación en insuficiencia respiratoria

(RESTORE study en inglés), han evaluado los resultados en

mortalidad ajustada, días de VM, necesidad de bloqueadores

neuromusculares entre otras variables, en niños con insuficiencia

respiratoria, comparando VAFO precoz (antes de 24/48 horas)

con VMC y las conclusiones han sido desalentadoras: empeora el

pronóstico de sobrevida, aumenta los días de VM y la necesidad

de bloqueadores neuromusculares (26).

Recientemente se han publicado las definiciones

y recomendaciones de consenso para el sindrome de difultad

respiratorio agudo pediátrico (PARDS) y en donde VAFO es

recomendada de rescate para PARDS moderado a grave, con

débil grado de acuerdo (8).

CONCEPTOS TEÓRICOS

Existen diferentes modalidades de alta frecuencia,

pero la más usada en pediatría es la VAFO. Se caracteriza a

diferencia de la VMC por permitir el intercambio gaseoso

utilizando VT pequeños (1-2ml/kg) y frecuencias respiratorias

supra fisiológicas (3-15 Hertz (Hz)/ 180-900 resp/min). Se

logra así el reclutamiento alveolar y la oxigenación mediante

la aplicación de una presión media en la vía aérea (PMVA)

relativamente alta, con un volumen espiratorio final elevado

(pulmón abierto), mientras la ventilación se consigue mediante la

amplitud de las presiones de oscilacion (deltaP o amplitud) y la

frecuencia (Hz), ambos determinantes del VT. Simplificadamente,

existe un desacoplamiento de la oxigenación y la ventilación.

La oxigenación depende del volumen pulmonar que esta

determinado directamente por la presión media de la vía aérea

(PMVA) y la ventilación es proporcional a la amplitud de la

oscilación e inversamente proporcional a la frecuencia. (11, 12,

27).

En VAFO la espiración es activa, a diferencia de la

VMC, lo que facilita la eliminación de CO

2

y evita el atrapamiento

aéreo. Esta espiración activa se produce por el desplazamiento

hacia atrás del pistón o diafragma lo que genera una presión

espiratoria negativa logrando la ventilación incluso con

VT iguales o menores al espacio muerto. Las oscilaciones

generadas por el ventilador son de alta amplitud a nivel proximal

y se van atenuando hacia distal de la vias aereas, provocando

pocas oscilaciones entre la presión pico y la espiratoria, lo que

sumado a volúmenes pequeños mantiene un volumen espiratorio

constante. (11, 12, 27).

Para esto, se requiere un flujo de gas continuo, un

diafragma o pistón que genere oscilaciones de gas en el circuito

y en las vías aéreas y un puerto espiratorio que mantenga

constante la PMVA en todo el ciclo respiratorio. El ventilador

empleado en pediatría es el Sensor Medics 3100A Yorba Linda,

California, USA, aprobado para su uso en 1991 en recién nacidos

y en 1995 para lactantes y niños. En el ultimo tiempo se aprobó

el usos del Sensor Medics 3100B para pacientes >30 kilos (11,

12, 27).

El mecanismo de intercambio gaseoso, dado los principios

fisiológicos de esta ventilación, también difiere de la VMC.

Está determinado por una compleja interación entre la

geometría de la vía aérea y el flujo de gas administrado a

alta frecuencia y velocidad. Es atribuido a mecanismos de

difusión y convección. La difusión molecular, entendida como

la difusión de gases a través de la membrana alveolo-capilar

por gradientes de concentracion; el llenado y vaciamiento de