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C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Neumol Pediatr 2014; 9 (2): 59-60

Resúmenes conferencias 9as jornadas especialistas SOCHINEP

fibrosis: the ELITE trial. Thorax 2010 ;65:286-91

10. Mayer-Hamblett N1, Kronmal RA, Gibson RL, Rosenfeld M,

Retsch-Bogart G, Treggiari MM, Burns JL, Khan U, Ramsey BW; EPIC

Investigators. Initial Pseudomonas aeruginosa treatment failure is

associated with exacerbations in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol

2012;47:125-134

La Fibrosis Quística (FQ) se caracteriza por presentar infección e

inflamación crónica de las vías aéreas, lo que trae como resultado

un daño pulmonar progresivo. Las bacterias Pseudomona

aeruginosa y Staphilococcus aureus son consideradas como

los patógenos principales causantes de tal daño, sin embargo,

estudios publicados en los últimos años han revelado la

presencia de otros microorganismos, entre ellos los hongos,

quienes han aumentado en su prevalencia. Candida albicans,

la especie más común dentro del grupo de las levaduras, se ha

encontrado en más del 75% de los cultivos de pacientes con FQ.

Se ha propuesto que el frecuente uso de antibióticos y el uso

de corticoesteroides por vía sistémica o inhalada predispone a

los pacientes con FQ a ser colonizados por Candida en las vías

aéreas.

En un estudio que hemos realizado en nuestro Centro de Fibrosis

Quística en el Hospital Hadassah en Jerusalem (no publicado

aún) se analizaron retrospectivamente 4.245 cultivos de esputo

pertenecientes a 91 pacientes con FQ, entre los años 2003 y

2009. El objetivo fue determinar la prevalencia de colonización

por Candida y evaluar si existe relación entre la colonización

crónica en las vías aéreas y el estado clínico de los pacientes.

Los resultados demostraron que no hubo diferencia en términos

de sexo, edad, índice de masa corporal, y/o colonización

concomitante con S. aureus o Ps. Aeruginosa entre los

pacientes cronicamente colonizados y los no-colonizados con C.

Albicans. La colonización por C. Albicans fue estadisticamente

más frecuentemente hallada en pacientes con FQ e insuficiencia

pancreática, diabetes asociada a la FQ, valores más bajos de

función pulmonar como así también en pacientes colonizados

simultaneamente por Aspergillus fumigatus. La conclusión

de nuestro estudio es que la colonización de C. albicans en

las vias aereas está asociada a una enfermedad pulmonar de

mayor severidad en pacientes con FQ. Se requieren estudios

prospectivos con el objetivo de evaluar si es necesario

el tratamiento antifúngico en los pacientes fibroquisticos

colonizados por Candida.

REFERENCIAS SUGERIDAS

1. Baxter CG, Moore CB, Jones AM, Webb AK, Denning DW. IgE-mediated

immune responses and airway detection of Aspergillus and Candida in

adult cystic fibrosis. Chest 2013;143:1351-7

2. Ratjen F, Munck A, Kho P, Angyalosi G; ELITE Study Group. Treatment

of early Pseudomonas aeruginosa infection in patients with cystic

fibrosis: the ELITE trial. Thorax 2010 ;65:286-91

3. Muthig M, Hebestreit A, Ziegler U, Seidler M, Müller FM. Persistence

of Candida species in the respiratory tract of cystic fibrosis patients.

Med Mycol. 2010 ;48:56-63

4. Chotirmall SH, O’Donoghue E, Bennett K, Gunaratnam C, O’Neill SJ,

McElvaney NG. Sputum Candida albicans presages FEV

1

decline and

hospital-treated exacerbations in cystic fibrosis. Chest 2010;138:1186-

95

5. Chaudhary N, Datta K, Askin FB, Staab JF, Marr KA. Cystic fibrosis

transmembrane conductance regulator regulates epithelial cell response

to Aspergillus and resultant pulmonary inflammation. Am J Respir Crit

Care Med. 2012;185:301-10

6. Reihill JA, Moore JE, Elborn JS, Ennis M. Effect of Aspergillus

fumigatus and Candida albicans on pro-inflammatory response in cystic

fibrosis epithelium. J Cyst Fibros 2011 ;10:401-6

7. Cohen-Cymberknoh M1, Kerem E, Ferkol T, Elizur A. Airway

inflammation in cystic fibrosis: molecular mechanisms and clinical

implications. Thorax 2013 ;68:1157-62

8. Amin R1, Dupuis A, Aaron SD, Ratjen F. The effect of chronic infection

with Aspergillus fumigatus on lung function and hospitalization in

patients with cystic fibrosis. Chest 2010;137:171-6

9. Aaron SD, Vandemheen KL, Freitag A, Pedder L, Cameron W, Lavoie A,

Paterson N, Wilcox P, Rabin H, Tullis E, Morrison N, Ratjen F. Treatment

of Aspergillus fumigatus in patients with cystic fibrosis: a randomized,

placebo-controlled pilot study. PLoS One 2012;7(4):e36077

10. Stevens DA, Moss RB, Kurup VP, Knutsen AP, Greenberger P, Judson

MA, Denning DW, Crameri R, Brody AS, Light M, Skov M, Maish W,

Mastella G; Participants in the Cystic Fibrosis Foundation Consensus

Conference. Allergic bronchopulmonary aspergillosis in cystic fibrosis--

state of the art: Cystic Fibrosis Foundation Consensus Conference. Clin

Infect Dis 2003;37 Suppl 3:S225-64.

COLONIZACIÓN POR HONGOS EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA Y SU

ASOCIACION CON EL DETERIORO PULMONAR

Fungal colonization in patients with cystic fibrosis and its association with pulmonary deterioration