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Neumol Pediatr 2018; 13 (1): 11 - 14

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Neumopatía por aspiración (Sindrome aspirativo)

La broncoscopia puede mostrar cambios inflamatorios

inespecíficos de la mucosa respiratoria, así mismo permite

la obtención muestras de lavado bronquial para detectar

macrófagos cargados de vacuolas de lípidos en el citoplasma

(lipófagos) cuya presencia es indicadora de broncoaspiración de

contenido orogástrico, cuando se han descartado otras causas

como es la neumonía necrotizante, las lipidosis endógenas y la

nutrición parenteral (4,8,9).

Lipófagos en vía aérea

Los lípidos presentes en el material gástrico que pasa a la vía

aérea durante los episodios de broncoaspiración, son fagocitados

por los macrófagos, de esta manera es que varios estudios

internacionales han considerado que el análisis del índice de

lipófagos obtenidos a través de lavado traqueobronquial puede

ser un indicador útil de broncoaspìración de contenido gástrico

(Figura 4).

Diversos investigadores han demostrado que la

presencia de vacuolas con lípidos en el citoplasma de los

macrófagos alveolares (lipófagos) son consistentes con la

presencia de neumopatìa por aspiración, así como el desarrollo

del índice cuantitativo de lipófagos ha mostrado ser una prueba

diagnóstica con elevada sensibilidad y especificidad para el

diagnóstico de neumopatía por aspiración.

El índice de lipófagos se calcula sobre una cuenta

del valor asignado a 100 macrófagos, asignando un valor a

cada uno de ellos, el cual es determinado por la cantidad de

vacuolas lipídicas contenidas en el citoplasma, siendo el

valor de 0 a 4. Se considera como cero cuando no se observa

ninguna vacuola lipidica y 4 cuando las vacuolas abarcan todo el

citoplasma, mientras que los valores intermedios corresponden

a la presencia de vacuolas con lipidos en 1/4, 2/4 y 3/4 partes

de citoplasma (9,10). Sin embargo hay variaciones en las

publicaciones internacionales en cuanto al punto de corte del

índice de lipófagos a partir del cual se corrobore la neumopatìa

por aspiración (3,4). Se ha considerado asimismo, que de manera

general la acumulación de lípidos en los macrófagos alveolares

parece ocurrir principalmente por medio de la fagocitosis de

lipoproteinas exógenas. Este proceso puede ser secundario a

fuentes endógenas, tales como la neumonía lipodea, donde la

presencia de obstrucción bronquial, la infección pulmonar crónica

o incluso una enfermedad metabólica por almacenamiento

de lípidos resulten todas en la acumulación de macrófagos

cargados de lípidos (lipófagos); asi mismo el origen puede ser de

una fuente exógena, por ejemplo, después de una aspiración o

inhalación de lípidos (11,12). Existen otros factores que han sido

relacionados con un incremento en la formación de lipófagos,

los cuales incluyen la enfermedad por reflujo gastroesofágico

(13,14), hipoxia (15), así como causas iatrogénicas, entre las

cuales las drogas, tales como la amiodarona, floxetina y la

gentamicina, que contienen una estructura catiónica anfifilica,

pueden inducir fosfoliposis celular por medio de un proceso

dosis dependiente, que involucra la inhibición de la actividad de

la fosfolipasa liposómica y la acumulación de cuerpos lamelares

(16,17) . Además se ha observado que los macrófagos degradan

los lípidos del surfactante y la proteína A del surfactante (SP-A)

in vitro, lo que supone mecanismo de depuración del surfactante

mediado por los macrófagos (15)

El estudio del lavado bronquial se puede hacer en

búsqueda de otros marcadores que indiquen aspiración, como

es la mediiión de glucosa, pepsina, fibras vegetales o fibras de

carne de origen animal, asimismo se ha descrito el estudio de

otros aditivos de alimentos, tales como microesferas de carbón

o de poliestiereno. El análisis de pepsina detecta únicamemte

la aspiración de contenido gástrico, pero no de las disfunciones

esófágicas ni del contenido oral (18,19).

CONCLUSIÓN

El síndrome aspirativo continúa siendo un reto

diagnóstico por sus múltiples manifestaciones las cuales

frecuentemente son poco especificas o pueden ser confundidas

fácilmente con alguna otra entidad patológica, a pesar de que se

cuenta con distintos auxiliares diagnósticos actualmente ninguno

Figura 3.

Laringoscopia directa en un paciente con mala mecánica

de deglución.

Figura 4.

Lipófagos alveolares.

Se puede evidenciar presencia de papilla teñida en región laríngea.

Tinción de lavado bronquial de paciente con sospecha de neumopatía

por aspiración. Se observan macrófagos alveolares cargados de una

gran cantidad de vacuolas lipídicas en su citoplasma.