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Agentes biológicos en uveítis

controlados aleatorios limita la comprensión

de cuándo comenzar la terapia, el agente a

elegir y cuánto tiempo se debe continuar

el tratamiento. Además, el alto costo y los

posibles efectos secundarios de los fármacos

biológicos han limitado su uso en la uveítis

refractaria. Afortunadamente, muchos

agentes biológicos tienen licencia para

varias enfermedades sistémicas asociadas a

uveítis, como el EA y la AIJ, y el acceso a la

terapia biológica en estos pacientes puede

ser menos problemático.

Las redes de investigación deben establecerse

para realizar ensayos controlados aleatorios

que comparen la eficacia de las distintas

terapias biológicas. Los resultados de esos

ensayos podrían proporcionar pruebas basadas

en los datos para las decisiones clínicas, con

respecto a la elección óptima de la terapia

para la remisión de la enfermedad a largo

plazo.

1. Lim L, Suhler EB, Smith JR. Biologic therapies

for inflammatory eye disease. Clin Experiment

Ophthalmol. 2006;34:365–374.

2. Lindstedt EW, Baarsma GS, Kuijpers RW, van Hagen

PM. Anti-TNF-alpha therapy for sight threatening

uveitis. Br J Ophthalmol. 2005;89:533–536.

3. Santos Lacomba M, Marcos Martín C, Gallardo

Galera JM, Gómez Vidal MA, Collantes Estévez E,

Ramírez Chamond R, et al. Aqueous humor and

serum tumor necrosis factor-alpha in clinical uveitis.

Ophthalmic Res. 2001;33:251–255.

4. Cochrane S, Dick A. Tumour necrosis factor-alpha-

targeted therapies in uveitis. In: Pleyer U, Foster

C, editors. Uveitis and Immunological Disorders.

Berlin: Springer; 2007. pp. 177–192.

5. Galor A, Perez VL, Hammel JP, Lowder CY. Differential

effectiveness of etanercept and infliximab in the

treatment of ocular inflammation. Ophthalmology.

2006;113:2317–2323.

6. Ohno S, Nakamura S, Hori S, Shimakawa M,

Kawashima H, Mochizuki M, et al. Efficacy, safety,

and pharmacokinetics of multiple administration

of infliximab in Behcet’s disease with refractory

uveoretinitis. J Rheumatol. 2004;31:1362–1368.

7. Benitez-del-Castillo JM, Martinez-de-la-Casa JM,

Pato-Cour E, Méndez-Fernández R, López-Abad C,

Matilla M, et al. Long term treatment of refractory

posterior uveitis with anti-TNFalpha (infliximab)

Eye.2005;19:841–845.

8. Suhler EB, Smith JR, Wertheim MS, Lauer AK,

Kurz DE, Pickard TD, et al. A prospective trial of

infliximab therapy for refractory uveitis: preliminary

safety and efficacy outcomes. Arch Ophthalmol.

2005;123:903–912.

9. Tugal-Tutkun I, Mudun A, Urgancioglu M, Kamali S,

Kasapoglu E, Inanc M, et al. Efficacy of infliximab in

the treatment of uveitis that is resistant to treatment

with the combination of azathioprine, cyclosporine,

and corticosteroids in Behcet’s disease: an open-

label trial. Arthritis Rheum. 2005;52:2478–2484.

10. Biester S, Deuter C, Michels H, Haefner R,

Kuemmerle-Deschner J, Doycheva D, et al.

Adalimumab in the therapy of uveitis in childhood.

Br J Ophthalmol. 2007;91:319–324.

11. Vazquez-Cobian LB, Flynn T, Lehman TJ.

Adalimumab therapy for childhood uveitis. J Pediatr.

2006;149:572–575.

12. Imrie FR, Dick AD. Biologics in the treatment of

uveitis. Curr Opin Ophthalmol. 2007;18:481–486.

13. Hernandez Garfella ML, Diaz Llopis M, Salom

Alonso D, Cervera Taulet E. Recurrent uveitis and

therapy with monoclonal antibody (daclizumab)

Arch Soc Esp Oftalmol. 2004;79:593–598.

BIBLIOGRAFÍA