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Neumol Pediatr 2016; 11 (2): 85 - 89

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Hernia diafragmática en pediatría

epiplón (92%), colon (58%), estómago (25%), intestino delgado

(17%) y duodeno (8%) (13).

Es fundamental el tratamiento precoz de estos defectos

junto con la pesquisa temprana de anomalías asociadas en la

etapa perinatal, con el objeto de disminuir la morbimortalidad de

los pacientes afectados (6) y de esta manera mejorar la calidad de

vida en la etapa adulta, evitando consultas reiteradas por cuadros

inespecíficos que hacen muy dificultoso el diagnóstico certero

(5). El tratamiento quirúrgico presenta buen pronóstico ya sea por

laparotomía o mediante vía laparoscópica (14,15).

HERNIA HIATAL

La HH ocurre cuando la unión gastroesofágica se

desplaza hacia el tórax a través del hiato esofágico, su etiología

es desconocida, se ha planteado asociación con retardo en el

vaciamiento gástrico, elevación de la presión intragástrica junto

con un peristaltismo gástrico activo (16).

La unión gastroesofágica en niños pequeños,

especialmente en lactantes, se diferencia de la de adultos en

varios aspectos, a saber en los primeros el hiato presenta un canal

más estrecho, el esófago subdiafragmático es corto, el ángulo a

nivel de la unión esófagogástrica (ángulo de His) es menos agudo

y el límite entre la mucosa gástrica y la esofágica puede ser

difícil de reconocer. Estas características podrían predisponer a

los niños pequeños a un mayor riesgo de presentar HH y reflujo

gastroesofágico (RGE) (17).

Se describen dos tipos de HH: por deslizamiento y paraesofágicas.

La HH por deslizamiento corresponde al 95% y se

caracteriza por pérdida del ángulo de His, de tal manera que el

esófago y el estómago forman un tubo recto, el que presenta una

constricción proximal (esfínter esofágico inferior) y una distal

(hiato). Tiene una alta incidencia de RGE asociado, el diagnóstico

es esencialmente radiológico y el método diagnóstico de elección

es la Rx EED.

La HH paraesofágica corresponde al 5%, el ángulo de His

se mantiene y parte del fondo gástrico se hernia sobre el diafragma

a través del hiato, quedando el segmento gástrico herniado al lado

del esófago, de esta manera la unión gastroesofágica permanece

por debajo del diafragma. Este tipo de HH se asocia con menor

frecuencia a RGE, el diagnóstico también es radiológico (18).

La sintomatologíaa de HH es altamente variable,

desde pacientes completamente asintomáticos hasta síntomas

secundarios a esofagitis debida a RGE. Otros síntomas incluyen

vómitos, hematemesis, melena, disfagia, anemia, bajo peso,

retraso en el crecimiento, broncoaspiración, infecciones

pulmonares recurrentes u obstrucción bronquial. Cuando existen

vómitos, estos son en general de difícil manejo y generalmente no

responden al tratamiento médico (16-18).

Puede ser evidente en una Rx simple de tórax o de

abdomen, generalmente se manifiesta como un área de mayor

transparencia retrocardíaca, en pacientes que consultan por otro

motivo e incluso que no presentan sintomatología gastroesofágica.

Ante la sospecha diagnóstica debe realizarse una RxEED, la que

permite evaluar en forma adecuada la anatomía del esófago, de

la unión gastroesofágica, del estómago y del duodeno; permite

además evaluar el peristaltismo esofágico, el vaciamiento gástrico

y detectar RGE asociado (16-18) (Figura 5).

Mediante el estudio radiológico contrastado es posible

identificar el esfínter esofágico inferior, el que al estar elevado,

sugiere una HH. Otros signos radiológicos incluyen un hiato muy

ancho con un esófago proximal dilatado y ascenso del estómago

por sobre el nivel del diafragma.

La complicación más frecuente es la esofagitis péptica

secundaria a RGE. Ocasionalmente una HH paraesofágica grande

puede llevar a un vólvulo del estómago con obstrucción del píloro

(17,18).

La corrección quirúrgica generalmente es definitiva y

logra la regresión de los síntomas y complicaciones. La cirugía

consiste en la reparación del hiato con fijación del estómago en

la cavidad abdominal y plicatura a nivel del fondo para prevenir el

reflujo (fundoplicatura de Nissen). Si a pesar de estas maniobras

no se resuelve el espasmo o estrechez del esófago, puede ser

necesaria una cirugía adicional (16-18).

Figura 4.

Hernia de Morgagni

Paciente de 3 años de edad, síndrome de Down, neumonías recurrentes

a Radiografía de tórax (AP): Opacidad mediastínica inferior derecha que

se sobreproyecta a la silueta cardíaca. Esta opacidad es redondeada, de

contorno inferior mal definido.

Radiografía esófago-estómago-duodeno (AP y lateral): colon transverso

herniado al tórax, ocupando el espacio retroesternal anterior derecho.