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enfermedades por priones

enfermedad: 1. Son idénticas en su estructura

primaria, 2. Sólo difieren en su estructura

secundaria (alfa – hélice y beta – plegada),

3. PrPsc puede inducir la producción de más

PrPsc a partir de PrPc, 4. Ambas son especie

específicas, 5. Las PrPsc son resistentes a

proteasas normales.

Existen tres vías posibles en la patogenia de

las EET: infectiva, mutación esporádica y

hereditaria. En estas dos últimas, la presencia

de priones se debería a una mutación del

gen PRNP, que aparece esporádicamente o

que se hereda. Para la forma infecciosa de la

enfermedad, se proponen dos hipótesis. La

primera dice que los priones son en realidad

nucleoproteínas (“virinos”) y, que éstas al

ingresar a la célula huésped, se separa el

ácido nucleico de la fracción proteica, es

capaz de replicarse y agregarse a las PrPc

normales de la célula, corrompiéndolas y

dando origen a más virinos intracelulares.

La segunda hipótesis y más aceptada, dice

que los priones luego de ingresar a la célula

huésped, son capaces de unirse a las PrPc en

forma de molde o templado, produciendo su

cambio conformacional y transformándolas

en nuevos priones.

Cualquiera de las tres vías dará origen a

PrPsc que serán anormalmente resistentes a

las enzimas proteolíticas. De esta forma y,

gracias a la transformación constante de PrPc

en PrPsc, éstas aumentan su concentración

dando origen a agregados insolubles en forma

de depósitos fibrilares. La muerte celular sería

por apoptosis, según estudios histopatológicos

que muestran una escasa o nula respuesta

inflamatoria, sin necrosis. Se cree que la pobre

respuesta inmune del huésped se debería a

que PrPsc y PrPc son iguales en su estructura

básica. La diseminación sería intercelular y

a través del líquido cerebroespinal.

Tipos de Enfermedades

por Priones

Existen varios tipos de EET descritos, tanto

en mamíferos como en humanos (Tabla 1)

Enfermedad

Especie Afectada

Scrapie

Oveja, ratón

Encefalopatía Mink

Visón

Enfermedad de Agotamiento Crónico

Mula, ciervo, alce

Encefalopatía Espongiforme Bovina

Bovino.

Encefalopatía Espongiforme Felina

Gato y otros felinos.

Creutzfeldt – Jakob

Kuru

Gerstmann – Straussler – Scheinker

Insomnio Familiar Fatal

Humano

Tabla1. Diferentes EET según especie afectada.