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Contenido disponible en

www.neumologia-pediatrica.cl

Figura 4.

Diciembre de 2012. Cortes

sagitales que muestra la lesión de la pared

torácica, sin aparente compromiso de los

cuerpos vertebrales.

Figura 6.

Rx condición post resección tumoral, se evidencia catéter

central derecho, prótesis costal izquierda, sin compromiso de tejido

pulmonar ni costal.

Figura 5.

Post operatorio inmediato, se evidencia catéter central, tubo

de drenaje pleural izquierdo y prótesis costal izquierda.

Los Sarcomas Ewing/PNET son altamente agresivos y

representan el principal tipo de sarcoma con translocación

recíproca específica y los estudios genéticos han demostrado

que ambos tumores presentan el mismo espectro de anoma-

lías genéticas razón por la que se usa el término de “Tumores

de la familia del sarcoma de Ewing (TFSE)” que abarca a un

grupo de tumores con un espectro de diferenciación neu-

roectodérmica que fluctúa desde los casos más indiferen-

ciados (sarcoma Ewing) hasta los tumores con evidencia de

diferenciación neuroectodérmica (PNET)

(4)

. Desde el punto

de vista epidemiológico los tumores óseos malignos son de

baja frecuencia y el sarcoma de Ewing ocupa el segundo

lugar y representa el 6-11% de estos, es el segundo tumor

óseo maligno primario más frecuente en niños despúes del

osteosarcoma

(5)

.

Clínica

De comienzo insidioso, silente, lo que le permite adquirir

grandes proporciones antes de diagnosticarse, puede ma-

nifestarse como síntomas constitucionales como pérdida de

peso, fiebre en el 20% de los casos, frecuente en adolescen-

cia con promedio de edad 14 años y ligero predominio por

el sexo masculino

(6)

.

La sintomatología más frecuente es el dolor asociado a

tumefacción de la zona afectada. La afectación a nivel escapu-

lar o clavicular representa un 9% del global de localizaciones

del sarcoma de Ewing y la localización a nivel costal un 10%.

Es frecuente la diseminación hematógena a los pulmones y

se trata del lugar más frecuente de metástasis al diagnóstico

o en la recidiva. En el caso que se presenta la afectación fue

dolor costal agudo.

Diagnóstico

Al presentarse el dolor torácico o en una extremidad, muchas

veces no acompañados de otros signos clínicos el diagnóstico

debe basarse en tres pilares: historia clínica, imágenes radio-

lógicas (rRx,TAC), resonancia magnética, gammagrafía ósea y

la biopsia, donde entre otros criterios diagnósticos de tumor

Sarcoma de Ewing costal - I. Tovar et al

Neumol Pediatr 2013; 8 (1): 39-43.