Previous Page  22 / 50 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 22 / 50 Next Page
Page Background

Neumol Pediatr 2015; 10 (3): 111 - 117

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

116

La nueva displasia broncopulmonar desde el punto de vista del neumólogo pediatra

Los niños más graves, que requieren ventilación

mecánica (VM) crónica, generalmente tienen daño neurológico

por hemorragia endocraneana, necesitan gastrostomía, tienen

mayor frecuencia de hipertensión pulmonar, y una mortalidad

de hasta un 20% (33). En un estudio de seguimiento de niños

con DBP dependientes de VM, el 83% pudieron salir de la VM,

la mayoría antes de los 5 años, con una media de 2 años. El

intervalo entre el destete de la VM y la decanulación fue de 11

meses (33).

La función pulmonar en niños con antecedente de DBP

está alterada en mayor medida que en aquellos con antecedente

de prematurez sin DBP. Frecuentemente se encuentra una

reducción del Volumen espirado al primer segundo (VEF1) y

reducción de la relación VEF1/CVF progresiva, mayor relación

VR/CPT (Volumen residual/Capacidad pulmonar total), lo que

implica atrapamiento aéreo, disminución de la difusión de

monóxido de carbono (DLCO) e HRB (34)

Los niños con antecedente de nueva DBP pueden

manifiestar un cuadro clínico semejante al asma e intolerancia

al ejercicio. En estos pacientes se ha observado Oxido Nitrico

exhalado disminuido, lo que implica ausencia de inflamación

eosinofilica, menor respuesta a broncodilatadores y menor

porcentaje de atopía, por lo que se postula que sería una

entidad diferente al asma, propia de la DBP (9, 35). Si bien el

niño con antecedente de DBP va realizando una recuperación

de su función pulmonar, algunos no lo logran por completo, lo

que los predispone a un mayor y más rápido deterioro de la

función pulmonar en caso de ser expuestos a noxas como el

tabaco, aumentando la predisposición a desarrollar enfermedad

pulmonar crónica del adulto (35).

Es muy importante realizar pruebas de función

pulmonar en cuanto el niño tenga la capacidad de hacerlo (3

a 4 años, si no presenta compromiso neurológico), lo que va a

permitir dirigir objetivamente si es de utilidad indicar corticoides

inhalados y broncodilatadores, y establecer un pronóstico más

adecuado a largo plazo.

CONCLUSIONES

La nueva DBP está dada por la supervivencia de

prematuros en etapa canalicular del desarrollo pulmonar, con

un freno en la alveolarización y angiogénesis y menor superficie

de intercambio gaseoso. Se define como el requerimiento de

oxigeno por 28 días, y la necesidad de oxigeno o ventilación

mecánica definen el grado de severidad. Las únicas herramientas

terapéuticas eficaces son la oxigenoterapia, la correcta nutrición

y evitar sobreinfecciones. El compromiso de la función pulmonar

es de por vida en la mayoría de los casos, por lo que se debe

controlar a estos pequeños periódicamente, realizar función

pulmonar en forma precoz y educar tempranamente para evitar

el tabaquismo en adolescentes y adultos.

Los autores declaran no presentar conflicto de interés.

REFERENCIAS

1. Sánchez Luna M, Moreno Hernando J, Botet Mussons

F, Fernández Lorenzo JR, Herranz Carrillo G, Rite Gracia S,

Salguero García E, Echaniz Urcelay I. Displasia broncopulmonar:

definiciones y clasificación. An Pediatr 2013; 79:262

2. Palominos MA, Morgues M, Martinez F. Management of infants

with Chronic Lung Disease of prematurity in Chile. Early Hum Dev

200; 81: 151-4

3. Bancalari A. Actualización en Presentación y Patogénesis de la

Displasia Broncopulmonar. Rev Chil Pediatr 2009; 80 : 213-224

4. Jobe AH. The new bronchopulmonary dysplasia. Curr Opin

Pediatr 2011;23:167-72

5. Northway WH Jr, Rosan RC, Porter DY. Pulmonary disease

following respiratory therapy of hyaline membrane disease:

bronchopulmonary dysplasia. N Engl J Med 1967; 276: 357-68

6. Zeitlin P, Nogee L. Etiology of Bronchopulmonary Dysplasia:

Before Birth. Pediatr Allergy Immunol Pulm 2011; 24: 21-25

7. Gien J, Kinsella J. Pathogenesis and treatment of

bronchopulmonary dysplasia. Curr Opinion Pediatr 2011;

23:305–313

8. Mourani P, Abman S. Pulmonary vascular disease in

bronchopulmonary dysplasia.: pulmonary hypertension and

beyond. Curr Opin Pediatr 2013;25: 329-337

9. Baraldi E, Filippone M. Chronic Lung Disease after Premature

Birth. N Engl J Med 2007; 357:1946-55

10. American Thoracic Society Documents Statement on the Care

of the Child with Chronic Lung Disease of Infancy and Childhood.

Am J Respir Crit Care Med; 2003: 356–396

11. Jobe A, Bancalari E. NICHD/NHLBI/ORD Workshop Summary.

Bronchopulmonary Dysplasia. Am J Respir Care Med 2001; 163:

1723- 1729

12. Bancalari E, Claure N. Definitions and diagnostic criteria for

bronchopulmonary dysplasia. Semin Perinatol, 2006, 30: 164-

170

13. Fernández C, Fajardo C, Favareto M, Hoyos A, Jijón-Letort

F, Carrera M, Yllescas M, Romero M. Oxygen dependency as

equivalent to bronchopulmonary dysplasia at different altitudes

in newborns

1500g at birth from the SIBEN network Members

of Iberoamerican Society of Neonatology network. J Perinatol.

2014; 34:538-42

14. MINISTERIO DE SALUD. Guía Clínica Displasia Broncopulmonar

del Prematuro. Santiago: MINSAL, 2009.

web.minsal.cl/portal/

url/item/721fc45c974a9016e04001011f0113bf.pdf

15. Ola Didrik Saugstad, Dagfinn Aune. Optimal Oxygenation

of Extremely Low Birth Weight Infants: A Meta-Analysis and

Systematic Review of the Oxygen Saturation Target Studies.

Neonatol 2014;105:55–63

16. Poets CF. When do infants need additional inspired oxygen?

A review of the current literature. Pediatr Pulmonol. 1998

;26:424-8

17. Kotecha S, Allen J. Oxygen therapy for infants with chronic

lung disease. Arch Dis Child Fetal Neonatal 2002; 87:F11-4

18. Primhak RA. Discharge and aftercare in chronic lung disease

of the newborn. Semin Neonatol 2003;8:117-26