Previous Page  13 / 24 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 13 / 24 Next Page
Page Background

mayo

2017.

Volumen

16

-

N

°

67

13

bacterias (monomicrobiana o polimicrobiana), con

una matriz extracelular polimérica constituida

por

97

% de agua, polisacáridos, fimbrias, pili

(proteínas), ácidos nucleicos (ADN extracelular),

lípidos y glicolípidos, además de iones como

calcio, fierro, fosfato. Este biofilm, va madurando

hasta capas de

10

micrómetros de tamaño y

forma microcolonias de diversas especies dentro

de esta matriz.

LIBERACIÓN Y DESPRENDIMIENTO

Cuando los nutrientes se reducen y los desechos

metabólicos se acumulan en el tiempo (lapso

variable), se desprende parte de esta estructura

y eventualmente coloniza nuevas superficies y

nichos (tejidos vivos, muertos o dispositivos

médicos).

Es importante mencionar además, que estas

comunidades microbianas existen en forma de

flora comensal habitual en distintas partes del

organismo, como piel, intestino, placa dental,

uretra y genitales femeninos, entre otros formando

parte del microbioma personal.

Los mecanismos patógenos de esta comunidad

microbiana o biofilm, están dados por:

Capacidad de adherencia a diversas superficies.

División del trabajo en la “comunidad” que

aumenta la eficiencia metabólica.

Mecanismos de evasión de la respuesta

inmune del huésped (fagocitosis).

Constituir agrupación de alta densidad y

variedad de microorganismos.

Existencia de intercambio genético entre los

microorganismos.

Alta concentración de toxinas dentro del biofilm.

Protección contra antimicrobianos (toleran

concentraciones de antimicrobianos

10

a

1000

veces mayores que las bacterias libres).

Su desprendimiento permite la eventual

colonización e infección de otros sitios.

Aparece entonces una nueva dificultad en el éxito

terapéutico que se agrega a los mecanismos de

resistencia conocidos; fenómenos como la

transferencia genética, la dificultad en la difusión

del antimicrobiano al interior del biofilm, la

alterada cinética de crecimiento bacteriano ya

que agentes de las capas inferiores están en

fase estacionaria pudiendo salir de esta fase

para repoblar el biofilm, último elemento que

altera por ejemplo la acción de ß-Lactámicos que

son más eficientes en la fase de crecimiento

bacteriano. Además, el tipo de ambiente generado

hace que por ejemplo, los aminoglucósidos (que

requieren de un determinado potencial eléctrico

para su absorción en medio aeróbico) sean

menos eficientes en erradicar las bacterias de

capas inferiores en donde el oxígeno es escaso. Se

suma a lo anterior, que la evasión de la respuesta

inmune puede generar infecciones crónicas o

situaciones no simbióticas potencialmente

patogénicas persistentes.

Participación e implicancias del biofilm en

enfermedades o patologías crónicas:

1)

Generación de resistencia antimicrobiana

originada por alteraciones en la permeabilidad,

tasas de crecimiento y alteración del medio

ambiente, presencia de

quorum sensing

y

mecanismos comunes de resistencia de las

bacterias planctónicas y por mecanismos de

transferencia genética que incluyen:

-Trasformación: lisis bacterianas expone ADN que