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Tomo VI Vol. IV N˚1-2-3 · 2013 · Santiago - Chile

rara la cual imita uveítis

Los linfomas oculares ocurren en ambas

formas primaria y secundaria

Clasificación:

- Linfoma Intraocular Primario: Linfoma de

células B de retina y coroides

- Manifestación intraocular de linfoma

sistémico

Linfoma No-Hodgkin del SNC:

LNH del SNC es conocido también como

Linfoma primario del SNC y puede ser del

cerebro, medula espinal, leptomeninges, o

del ojo, y puede diseminarse al SNC.

La incidencia del linfoma de SNC los últimos

10 años , ha aumentado de 2.7 a 7.5 casos

por millón [3]. Dicho aumento podría ser

secundario a la emergencia de SIDA y otras

causas de inmunosupresión. La media de

edad de los pacientes es de 50 a 60 años;

predominando ligeramente el sexo masculino .

El compromiso Ocular existe en 15 al 25%

de los casos, y puede preceder enfermedad

detectable en otras partes del SNC.

Un estudio del National Eye Institute en 1993

reveló que 2/3 pacientes con enfermedad

ocular habían sido subdiagnosticados de

compromiso SNC al momento del diagnóstico

4

.

Cuadro clínico:

• Linfoma vitreorretinal

• Infrecuente: incidencia anual < 1:1.000.000

• Bilateral (60-90% de los casos) Asimétrico

• Adultos > 60 años

• Si edad < 60: VIH (+) y trasplantados.

• Inmunosupresión (ej. post transplante,

SIDA) es el factor de riesgo más común en

los pacientes con linfoma intraocular

• Compromiso SNC simultáneo hasta 60%

de los casos, pero en general tardío.

• Visión borrosa : AV no tan disminuida.

• Dolor es inusual

• Inflamación leve del Seg. Ant. Células,

Flare y PK

5

• Infiltrados cremosos, subretinales y sub-EPR

• Necrosis retinal

• Depósitos linfomatosos perivasculares

• Vitreítis, pero a veces en grado variable

• Sin ojo rojo, sin sinequias

• Sin fibrosis subretinal

• Ocasionalmente, vasculitis retinal

hemorrágica

5

.

Histopatología en muestra vítrea:

• Linfoma no-Hodgkin, células B de alto

grado (diffuse large B-cell lymphoma)

• Abundantes linfocitos reactivos y

macrófagos

• Células tumorales frágiles

• Fondo necrótico

• Histopatológicamente, el linfoma se

caracteriza por células grandes y pleomórficas

con escaso citoplasma y núcleos hiperseg-

mentados con nucleolos prominentes. Las