Previous Page  34 / 46 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 34 / 46 Next Page
Page Background

32

Contenido disponible en

www.neumologia-pediatrica.cl

de tejido pulmonar con crecimiento de moho, cultivo de

aerobios de tejido pulmonar negativos, tinciones para hon-

gos, micobacterias, y bacterias negativas en tejido pulmonar,

biopsia del lóbulo superior derecho positiva para aspergillus.

Reporte negativo de galactomanan, por lo que se decide

por su excelente respuesta clínica, inicio de quimioterapia el

28/07/2010.

Por parte de infectología se considera importante seguir

tratamiento antimicótico mientras la paciente se encuentre

inmunosuprimida por quimioterapia ya que la prueba de

galactomanan es negativa y no sirve en este caso como pa-

rámetro de seguimiento de tratamiento. Paciente con muy

buena evolución clínica, tolerancia al ciclo de quimioterapia

luego de procedimiento quirúrgico e inicio de tratamiento

antimicótico, recibió voriconazol IV desde el 11/07, cambio

a vía oral el 19/07, el cual continúa mientras reciba quimio-

terapia, por 3 a 6 meses según evolución. Se decide su alta

el 04/08/2010 con cita de revisión en 1 mes por infectolo-

gía, control ambulatorio por oncología pediátrica en 6 días

con HLG de control, nueva quimioterapia e 15 días, TAC

de tórax de control según evolución, continúa voriconazol

mínimo de 3 a 6 meses, cita de revisión en 2 semanas por

neumología pediátrica, pletismografia pulmonar al completar

4 semanas post cirugía para evaluar volúmenes pulmonares

post resección.

DISCUSIÓN

La aspergilosis es una enfermedad micótica causada por la

invasión tisular de la especie de aspergillus, más comúnmente

A. fumigatus, A. flavus, A. terreus, A. niger

(1)

. Esta enfermedad

puede ser pulmonar crónica, broncopulmonar alérgica o

invasiva

(2)

. La aspergilosis pulmonar crónica tiene 4 manifesta-

ciones principales: Aspergiloma, aspergilosis cavitada, fibrosis

pulmonar, aspergilosis necrotizante

(2)

. Para interés de nuestro

caso clínico describiremos el aspergiloma como la forma más

común de aspergilosis pulmonar crónica.

El aspergiloma es una masa micótica compuesta por hifas

de aspergillus, fibrina, moco, detritos celulares que se hallan

en la cavidad pulmonar. Si es un aspergiloma simple se puede

establecer por meses, y el paciente sólo sentir tos y poca

evidencia de inflamación sistémica

(3)

. Los criterios diagnósticos

son evidencia radiológica de masa redondeada en cavidad

pulmonar combinado con evidencia microbiológica de asper-

gillus como agente causal

(4)

. La diferencia entre un aspergilo-

ma y una aspergilosis pulmonar cavitada son la sintomatología,

evidencia de inflamación, apariencia radiológica y cambios en

el tiempo. En pacientes inmunosuprimidos la enfermedad es

de corta duración si se asocia a aspergilosis cavitada

(1)

.

La rápida detección del galactomanan por ELISA ha sido

estudiado en numerosos grupos de pacientes con diagnós-

tico de aspergilosis invasiva y es útil ya que se detecta desde

el crecimiento de la hifa

(5)

. El análisis de este se realiza sólo

en suero; sin embargo, se puede detectar el LCR, orina y

LBA

(6-9)

. Los factores de riesgo para desarrollar la enfermedad

son

(7-12)

: Neutropenia severa y prolongada, terapia con gluco-

corticoides, trasplante de células hematopoyéticas, trasplante

de órgano sólido, SIDA, enfermedad granulomatosa crónica.

La aspergilosis invasiva generalmente se presenta como una

infección progresiva aguda, los síntomas y signos dependen

de la duración y del sitio anatómico involucrado

(7)

, el compro-

miso pulmonar generalmente es la presentación más común

en pacientes neutropénicos. La principal manifestación es fie-

bre, el dolor torácico, la tos y la hemoptisis. La combinación

de dolor torácico pleurítico, disnea y hemoptisis sugieren la

presencia de émbolos pulmonares en pacientes neutropéni-

cos con trombocitopenia o sospecha de invasión vascular

(8)

.

Para el aspergiloma se ofrece resección quirúrgica para preve-

nir o tratar la hemoptisis y es usualmente curativo

(9)

.

Son indicaciones quirúrgicas

18

: Pacientes con buena

función respiratoria, enfermedad limitada a un lóbulo, enfer-

medad recurrente, intolerancia o resistencia a los azoles, o

infección concomitante con un tumor. La terapia pre y post

quirúrgica con voriconazol disminuye el riesgo de aspergi-

losis pleural

(10-13)

. El riesgo beneficio del tratamiento médico

quirúrgico varia con las manifestaciones de la enfermedad y

el estado pulmonar del paciente, por lo que debe ser indivi-

dualizado

(18)

.

La aspergilosis es un diagnósitico que se debe tener en

cuenta en todo paciente inmunosuprimido con neutropenia

prolongada, o sometido a largas estancias en unidad de cuida-

dos intensivos principalmente en pacientes con enfermedad

pulmonar crónica, o con terapia de esteroides

(10,11)

. La inva-

sión tisular de este hongo no es común y ocurre principal-

mente en pacientes inmunosuprimidos, como es el caso de

nuestro paciente

(10)

.

La aspergilosis invasiva crónica puede ser vista con as-

pergilomas. La lenta progresión desde la infección hasta la

formación del aspergiloma depende de la respuesta inmune

del hospedero, donde se detecta la infección pero no la com-

bate, manifestación presente en nuestro paciente debido a su

condición patológica de base10. Aunque se ha descrito en la

literatura que el diagnóstico temprano y el inicio oportuno de

anti fúngicos tienen impacto en el pronóstico del paciente, no

hay un método suficientemente sensible y específico para el

diagnóstico

(11,12)

.

Estudios prospectivos han demostrado el papel diagnós-

tico de métodos como el antígeno galactomanan, pero en

pacientes con malignidades hematológicas puede dar negati-

va, por lo tanto, sólo debe usarse para predecir resultados en

pacientes con aspergilosis invasiva. En pacientes severamente

enfermos la confirmación histopatológica no es posible o en

pacientes con trombocitopenia que contraindique la biopsia,

por lo que sólo la identificación el lavado broncoalveolar

es suficiente para inicio del tratamiento, como sucedió con

nuestro caso

(5,9,11-14)

.

Esta colonización fúngica se localiza en cavidades pul-

monares pre-existentes, generalmente debido a lesiones

tuberculosas, pero puede ocurrir dentro de cavidades de

etiologías diversas como la sarcoidosis, bronquiectasias,

quistes, neoplasias, espondilitis anquilosante, granulomatosis

de Wegener, entre otras. Puede tener un curso prolongado,

por lo cual se ha propuesto el manejo quirúrgico como una

alternativa. La polémica en torno al manejo quirúrgico se

debe a la morbimortalidad de la cirugía.

En el aspergiloma pulmonar, el manejo quirúrgico cono-

cido desde hace un siglo y medio genera aun controversia,

Neumol Pediatr 2012; 7 (1): 30-33. Resección quirúrgica de aspergiloma en paciente inmunosuprimido: presentación de un caso clínico - J. García et al.