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Estado del arte en injertos corneales

síntesis de ADN en heridas mecánicas humanas y

se ha demostrado la existencia de nichos celulares

organizados en la periferia, menos diferenciados y

que expresan el marcador Ki67. Esto ha llevado a

cuestionarse si es posible que un endotelio enfermo

pueda proliferar. Al parecer, la respuesta depende

de la patología. La queratopatía bulosa afáquica o

pseudofáquica presenta un 100% de células enfer-

mas, lo que se cree que sería la causa de la pobre

respuesta al DMET. En tanto, la distrofia endotelial de

Fuchs generalmente presenta mosaicismo celular,

con buena respuesta al DMET. De hecho, en cultivos

celulares se ha observado la proliferación de células

endoteliales en ésta última.

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ALTERNATIVAS NO QUIRURGICAS: Y-27632

Las innovaciones científicas apuntan a desmitificar al

endotelio como un tejido incapaz de proliferar. Es por

esto que se están buscando alterativas no quirúrgicas

que involucren vías celulares relacionadas con la

proliferación. La vía ROCK (Rho- Associated Kinase)

está involucrada en la regulación del citoesqueleto,

la migración celular, la proliferación y la apoptosis.

La aplicación de un inhibidor selectivo de esta vía, el

Y-27632 disminuye la inducción de apoptosis en stem

cells y su aplicación tópica en córneas de modelos

animales provoca una regeneración del endotelio.

Un estudio en 8 ojos humanos, 4 con edema corneal

difuso y 4 con edema central por distrofia de Fuchs,

evaluó la aplicación del congelamiento corneal con

varilla de acero inoxidable y la consecuente apli-

cación de Y-27632 6 veces al día por 1 semana. Los

pacientes con edema difuso no obtuvieron resultados

favorables, en tanto, el segundo grupo obtuvo ¾

de reducción del edema corneal con disminución

del grosor corneal central, y visión de 20/20 a la

segunda semana de tratamiento hasta completar

el seguimiento de 24 meses.

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CONCLUSIONES

La realidad nacional dista de las publicaciones

internacionales: en Chile los injertos corneales

son escasos. Las causas son múltiples: ausencia

de banco de ojos, carencia de políticas públicas que

incentiven la donación e importación y la carencia

de estadísticas oficiales.

Siempre ante la necesidad de un injerto se debe

considerar la fisiopatología corneal para la elección

de la técnica correcta. Las más nuevas apuntan a la

mantenciónde la biomecánica corneal y a lamejoría de

los resultados refractivos. Incluso la combinación de

técnicas podría reducir el requerimiento de donantes.

Por último, el hallazgo de la capacidad regenerativa

endotelial abre las puertas a nuevas técnicasmenos

invasivas e inclusomédicas a la disfunción endotelial.

Los resultados publicados en DMET y en inhibidor

de la vía ROCK son prometedores, faltando estudios

de mayor volumen que avalen el éxito señalado.

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